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關于對《錦州市公立醫(yī)療衛(wèi)生機構2020年檢驗檢測試劑集中采購實施方案》征求意見的函

發(fā)布時間:2020/12/07   

所屬項目:錦州市2020年檢驗檢測試劑集中 項目編號: 信息來源:查看

摘要:

1、征求意見函時間:12月7日-12月14日
2、郵箱:yxc3028@126.com
3、聯(lián)系人: 詹才新? 閆銘
4、聯(lián)系電話: 0416-3670018

正文:

各相關醫(yī)療衛(wèi)生機構,各檢驗檢測試劑生產(chǎn)、配送企業(yè):

? ? ? ?根據(jù)《關于公布遼寧省醫(yī)療機構檢驗檢測試劑采購清單的通知》(遼藥采領辦〔2018〕66號)、《關于開展以市為單位醫(yī)用耗材和檢驗檢測試劑聯(lián)合議價和帶量采購工作的通知》(遼藥采領辦〔2019〕62號)和《關于印發(fā)藥品和醫(yī)用耗材招標采購近期工作安排的通知》(遼醫(yī)?!?020〕11號)等文件精神,延續(xù)執(zhí)行和調(diào)整使用“2016年錦州市醫(yī)療衛(wèi)生機構醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中招標(議價)采購項目”中的檢驗檢測試劑目錄,結合我市檢驗檢測試劑采購工作實際,錦州市醫(yī)療保障局起草了《錦州市公立醫(yī)療衛(wèi)生機構2020年檢驗檢測試劑集中采購實施方案》?,F(xiàn)面向社會征求相關醫(yī)療衛(wèi)生機構、檢驗檢測試劑生產(chǎn)、配送企業(yè)及各方相關當事人意見,請將反饋意見、建議加蓋單位公章掃描后于2020年12月14日前發(fā)送至錦州市醫(yī)療保障局郵箱yxc3028@126.com,逾期未反饋視為同意。

? ? ? ?聯(lián)系人: 詹才新 ?閆銘

? ? ? ?聯(lián)系電話: 0416-3670018

錦州市醫(yī)療保障局

2020年12月7日

錦州市公立醫(yī)療衛(wèi)生機構2020年檢驗檢測試劑集中采購實施方案(征求意見稿)

? ? ? ?為規(guī)范檢驗檢測試劑采購行為,保障檢驗檢測試劑供應,依據(jù)《關于公布遼寧省醫(yī)療機構檢驗檢測試劑采購清單的通知》(遼藥采領辦〔2018〕66號)、《關于開展以市為單位醫(yī)用耗材和檢驗檢測試劑聯(lián)合議價和帶量采購工作的通知》(遼藥采領辦〔2019〕62號)和《關于印發(fā)藥品和醫(yī)用耗材招標采購近期工作安排的通知》(遼醫(yī)?!?020〕11號)等文件精神,延續(xù)執(zhí)行和調(diào)整使用“2016年錦州市醫(yī)療衛(wèi)生機構醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中招標(議價)采購項目”中的檢驗檢測試劑目錄,結合我市檢驗檢測試劑采購工作實際,制定此實施方案。

第一章 總 則

一、主要目標

? ? ? ?通過開展檢驗檢測試劑聯(lián)合議價,引導我市醫(yī)療衛(wèi)生機構規(guī)范使用檢驗檢測試劑,調(diào)動醫(yī)療機構作為采購主體的積極性,降低檢驗檢測試劑采購價格,保障醫(yī)療衛(wèi)生機構臨床產(chǎn)品供應,減輕人民群眾就醫(yī)負擔;進一步凈化企業(yè)流通環(huán)境,降低運營成本,減少醫(yī)療衛(wèi)生機構交易成本。

二、組織機構

? ? ? ?全市各公立醫(yī)療衛(wèi)生機構組成檢驗檢測試劑聯(lián)合議價體,負責組織開展檢驗檢測試劑議價工作,錦州市醫(yī)療機構藥品和醫(yī)用耗材集中采購工作領導小組辦公室負責協(xié)調(diào)相關醫(yī)療衛(wèi)生機構開展聯(lián)合議價工作,同時委托遼寧宇程信息服務有限公司發(fā)布公告并按相關要求組織實施。

三、基本原則

? ? ? ?堅持政府主導與市場化運作相結合原則;堅持公平公正的競爭性原則;滿足臨床需求的保障性原則;突出質(zhì)量保證的優(yōu)質(zhì)性原則;體現(xiàn)價格合理的公益性原則。

四、采購主體

? ? ? ?錦州市所有公立醫(yī)療衛(wèi)生機構和醫(yī)保定點駐錦州市軍隊醫(yī)療機構(簡稱“采購醫(yī)院”),鼓勵其他醫(yī)療機構自愿參與。

五、 適用范圍

? ? ? ?參加錦州市檢驗檢測試劑集中采購項目的醫(yī)療衛(wèi)生機構、生產(chǎn)企業(yè)、配送企業(yè)及各方相關當事人,適用本方案。

六、采購范圍

? ? ? ?納入《關于公布遼寧省醫(yī)療機構檢驗檢測試劑采購清單的通知》(遼藥采領辦〔2018〕66號)的檢驗檢測試劑(含檢驗類相關試劑與耗材)。

七、議價方式

? ? ? ?對納入采購范圍的檢驗檢測試劑采用評審專家與企業(yè)議價的方式進行,議價結果經(jīng)公示后掛網(wǎng)采購。

八、采購周期

? ? ? ?采購周期暫定兩年,采購周期內(nèi)如遇國家、省、市相關采購政策調(diào)整時,采購醫(yī)院可終止采購并按最新政策調(diào)整采購方式。采購周期結束前依據(jù)遼寧省醫(yī)療機構藥品和醫(yī)用耗材集中采購工作領導小組辦公室統(tǒng)一安排確定延續(xù)執(zhí)行或重新組織。

九、公告方式

? ? ? ?本項目的公告、通知、信息通過錦州市醫(yī)療保障局網(wǎng)站、東北新聞網(wǎng)和遼寧宇程信息服務有限公司網(wǎng)站發(fā)布。

第二章 資料申報

一、申報條件

? ? ? ?(一)檢驗檢測試劑的生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)企業(yè)設立的僅銷售本公司產(chǎn)品的商業(yè)公司、進口產(chǎn)品國內(nèi)總代理(在國內(nèi)不設總代理的,只接受一家一級代理商的報名,此一級代理商代理的區(qū)域,須覆蓋遼寧省轄區(qū)范圍)視同生產(chǎn)企業(yè),作為議價企業(yè)參加本項目。

? ? ? ?(二)在中國境內(nèi)注冊且具有獨立法人資格并依法取得有效的《生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》;進口產(chǎn)品的全國總代理商應具備國外生產(chǎn)企業(yè)的委托授權書和《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。

? ? ? ?(三)具有獨立承擔民事責任的能力。

? ? ? ?(四)具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度。

? ? ? ?(五)必須具備入圍產(chǎn)品供應保障能力。

? ? ? ?(六)參加本項目前三年內(nèi),在生產(chǎn)經(jīng)營活動中無違法記錄的聲明。

? ? ? ?(七)法律法規(guī)規(guī)定的其它條件。

二、申報流程

? ? ? ?本項目采用議價企業(yè)網(wǎng)上填報產(chǎn)品,遞交紙質(zhì)申報文件的方式進行資質(zhì)審核,通過聯(lián)合議價的方式最終形成《入圍清單》。

? ? ? ?(一)本項目采用議價企業(yè)在網(wǎng)上報名注冊,網(wǎng)上領取采購文件的方式進行。

? ? ? ?(二)報名成功后,議價企業(yè)應在規(guī)定時間內(nèi)登錄,按規(guī)定和要求填報議價企業(yè)信息和產(chǎn)品信息。

? ? ? ?(三)議價企業(yè)應在規(guī)定時間內(nèi)遞交議價文件,未按要求進行網(wǎng)上信息填報或填報信息與議價文件不一致的,不能進入到下一環(huán)節(jié)。

? ? ? ?(四)遞交議價文件后,議價企業(yè)應隨時關注網(wǎng)上發(fā)布的公告信息,進行資格審查、信息審核、文件澄清、產(chǎn)品信息確認、報價、選擇配送企業(yè)、競價和議價等流程。

三、提交資料

? ? ? ?(一)議價企業(yè)證明文件

? ? ? ?1.國產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)需提供《生產(chǎn)企業(yè)許可證》副本復印件;歸屬藥品管理的國產(chǎn)檢驗檢測試劑生產(chǎn)企業(yè)需提供《GMP證書》復印件。進口產(chǎn)品的全國總代理商需提供《經(jīng)營企業(yè)許可證》副本復印件和生產(chǎn)企業(yè)(生產(chǎn)企業(yè)在國內(nèi)設立的分公司、辦事處)出具的總代理證明或在有效期內(nèi)的代理協(xié)議書復印件;歸屬藥品管理的進口檢驗檢測試劑的全國總代理商需提供《GSP證書》復印件。

? ? ? ?2.經(jīng)有效年檢的《營業(yè)執(zhí)照》副本復印件。

? ? ? ?3.《產(chǎn)品一覽表》。

? ? ? ?4.議價企業(yè)基本情況表。

? ? ? ?5.法定代表人身份證明書或法人代表授權委托書。

? ? ? ?6.上一年度增值稅納稅報表復印件,稅務部門公章清晰可辨。

? ? ? ?7.參加本項目前三年內(nèi),在生產(chǎn)經(jīng)營活動中無違法記錄的聲明。

? ? ? ?8.質(zhì)量及貨源保障承諾書。

? ? ? ?9.議價企業(yè)自覺抵制商業(yè)賄賂行為承諾書。

? ? ? ?10.產(chǎn)品最低自報價格承諾函。

? ? ? ?11.法律法規(guī)規(guī)定的其它文件。

? ? ? ?(二)產(chǎn)品證明文件

? ? ? ?1.《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》和附頁的復印件。

? ? ? ?2.產(chǎn)品通過美國FDA認證或歐盟CE認證的,須提供認證機構出具的相關認證證書復印件及經(jīng)過公證的中文翻譯件。

? ? ? ?3.產(chǎn)品說明書(簡單易用的產(chǎn)品,可以提供說明書、標簽和包裝標識的任意一項)。

? ? ? ?4.外購件的相關資質(zhì)證明材料(包括外購件的注冊證及注冊登記表,與外購件生產(chǎn)企業(yè)的購銷合同)。

? ? ? ?5.其它必要的相關證明材料。

? ? ? ?6.產(chǎn)品圖片:申報時提供實物圖片,用A4紙打印與申報產(chǎn)品申報材料一并遞交,必要時須提供樣品。

? ? ? ?7.產(chǎn)品最低自報價格證明材料。

四、議價文件遞交時間和地點

? ? ? ?(一)議價文件遞交時間和地址:按采購文件執(zhí)行。

? ? ? ?(二)在規(guī)定截止時間后不再受理任何申報文件。

五、議價文件格式要求

? ? ? ?(一)議價文件統(tǒng)一使用A4紙張。

? ? ? ?(二)議價文件應清晰并逐頁加蓋議價企業(yè)公章。

第三章 議價流程

一、遴選

? ? ? ?(一)“2016年錦州市醫(yī)療機構低值醫(yī)用耗材及檢驗試劑統(tǒng)一集中采購項目”中標的檢驗檢測試劑、2016年10月18日至今錦州備案成功的檢驗檢測試劑和2020年12月采購醫(yī)院上報的檢驗檢測試劑直接進入報價環(huán)節(jié)。

? ? ? ?(二)其他檢驗檢測試劑經(jīng)采購醫(yī)院確認后進入報價環(huán)節(jié),未經(jīng)采購醫(yī)院確認的不能進入報價環(huán)節(jié)。

二、限價

? ? ? ?(一)限價依據(jù)

? ? ? ?1.2016年10月18日至今,在錦州市銷售過的檢驗檢測試劑以最低銷售價格作為限價。

? ? ? ?2.2016年10月18日至今,在錦州市內(nèi)沒有銷售過的檢驗檢測試劑以遼寧省內(nèi)最低銷售價格作為限價。

? ? ? ?3.2016年10月18日至今,在遼寧省內(nèi)沒有銷售過的檢驗檢測試劑以議價企業(yè)自主報價作為限價(提供醫(yī)療機構實際銷售發(fā)票)。

? ? ? ?4.議價企業(yè)提供的自主報價原則上依次應為2016年10月18日至今銷售過的錦州市最低價、遼寧省最低價格或全國最低價(提供醫(yī)療機構實際銷售發(fā)票)。

? ? ? ?(二)限價原則

? ? ? ?1.議價產(chǎn)品取該產(chǎn)品所有限價依據(jù)中最低值作為報價限價。

? ? ? ?2.同廠家、同一品種、同規(guī)格(不同型號)不區(qū)分議價限價。

? ? ? ?3.根據(jù)以上原則無法確定限價的,組織專家議定限價。

? ? ? ?(三)限價公示

? ? ? ?根據(jù)限價原則計算每個檢驗檢測試劑的限價,限價在報價前向議價企業(yè)公布,接受澄清及申訴。

三、報價

? ? ? ?(一)議價企業(yè)必須在規(guī)定時間內(nèi)進行網(wǎng)上報價和價格加密。

? ? ? ?(二)議價企業(yè)的報價包含配送企業(yè)配送費用、運輸費用、所有稅費等,為交付采購醫(yī)院的最終供貨價。

? ? ? ?(三)報價按四舍五入計算保留到小數(shù)點后2位(即0.01),幣種為人民幣,單位為元。

? ? ? ?(四)在限價的基礎上,不報價和報價為0的為無效報價。

? ? ? ?(五)所有報價在報價截止后均不能作任何修改。議價企業(yè)應慎重報價,網(wǎng)上錯報及漏報由此造成的后果由議價企業(yè)自行負責。

? ? ? ?(六)報價時間:以公告時間為準。

? ? ? ?(七)議價企業(yè)應具備遠程競價的網(wǎng)絡條件,因議價企業(yè)網(wǎng)絡條件問題導致操作失誤的,后果自行承擔。

四、競價

? ? ? ?(一)議價企業(yè)在規(guī)定的時間內(nèi)按采購文件要求進行網(wǎng)上價格解密和網(wǎng)上競價,所有議價企業(yè)價格解密結果現(xiàn)場光盤備份、封存?zhèn)浒浮O到y(tǒng)按照競價由低到高將產(chǎn)品進行排序,進入議價流程。

? ? ? ?(二)議價企業(yè)所競價價格包含配送企業(yè)配送費用、運輸費用、所有稅費等,為交付采購醫(yī)院的最終供貨價。

? ? ? ?(三)競價按四舍五入計算保留到小數(shù)點后2位(即0.01)。

? ? ? ?(三)在報價的基礎上,不報價和報價為0的為無效報價。

? ? ? ?(四)所有議價競價在競價截止后均不能作任何修改。議價企業(yè)應慎重報價,網(wǎng)上錯報及漏報由此造成的后果由議價企業(yè)自行負責。

? ? ? ?(五)報價時間:以公告時間為準。

? ? ? ?(六)議價企業(yè)應具備遠程競價的網(wǎng)絡條件,因為議價企業(yè)網(wǎng)絡條件問題導致操作失誤的,后果自行承擔。

五、議價

? ? ? ?(一)成立評審委員會

? ? ? ?議價工作由組建的評審委員會負責。評審委員會由檢驗、器械和管理等相關專家組成。根據(jù)本項目的特點,評審委員會由若干個評審小組組成,每個評審小組人數(shù)為大于或等于九人的單數(shù),同時抽取足夠數(shù)量的候補專家。與議價企業(yè)有利害關系的專家不得進入評審委員會,已進入的應主動申請回避。

? ? ? ?(二)議價原則

? ? ? ?評審委員會依據(jù)“質(zhì)量優(yōu)先、價格合理”的原則對議價產(chǎn)品進行梳理、討論、議價,制定出《入選清單》,報錦州市醫(yī)療機構藥品和醫(yī)用耗材集中采購工作領導小組辦公室審定后掛網(wǎng)公示。議價過程重點考慮以下幾個因素:

? ? ? ?1.充分考慮錦州市各級各類醫(yī)療機構的使用差異,滿足不同醫(yī)療機構的臨床需要。

? ? ? ?2.充分考慮議價企業(yè)的規(guī)模、技術水平、生產(chǎn)管理經(jīng)驗、質(zhì)量保證能力、品牌知名度、質(zhì)量和產(chǎn)品包裝的實用性。

? ? ? ?3.科學評估、質(zhì)量優(yōu)先、價格合理,不保證最低價入圍,充分考慮歷史采購量、議價企業(yè)最低自報價格、報價價格、競價價格、議價價格及各階段降價幅度等。

? ? ? ?(三)議價方式

? ? ? ?議價采用專家與企業(yè)面對面議價方式或人機對話議價方式進行。

第五章 配送及資料申報

一、選擇配送企業(yè)

? ? ? ?議價企業(yè)原則上從審核合格的配送企業(yè)庫中選擇任意個數(shù)配送企業(yè)進行配送,鼓勵有條件的議價企業(yè)自行配送。

二、配送條件

? ? ? ?(一)在中國境內(nèi)注冊且具有獨立法人資格并依法取得有效的《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》或經(jīng)營范圍符合配送需求。

? ? ? ?(二)具有獨立承擔民事責任的能力。

? ? ? ?(三)具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度。

? ? ? ?(四)必須具備入圍檢驗檢測試劑供應保障能力。

? ? ? ?(五)參加本項目前三年內(nèi),在生產(chǎn)經(jīng)營活動中無違法記錄的聲明。

? ? ? ?(六)法律法規(guī)規(guī)定的其它條件。

三、配送企業(yè)報名流程

? ? ? ?本項目采取配送企業(yè)(包括自行配送的議價企業(yè))網(wǎng)上注冊,遞交資質(zhì)文件的方式進行資質(zhì)審核,建立錦州市檢驗檢測試劑配送企業(yè)信息庫。

? ? ? ?(一)配送企業(yè)應在規(guī)定的時間內(nèi)進行網(wǎng)上注冊,按要求填寫相關信息。

? ? ? ?(二)網(wǎng)上注冊成功后,配送企業(yè)應在規(guī)定時間內(nèi)遞交資料文件進行審核,審核通過正式納入配送企業(yè)信息庫。

? ? ? ?(三)未按要求遞交資料文件或網(wǎng)上信息與遞交資料文件不一致的,不能納入配送企業(yè)信息庫。

四、配送企業(yè)報名資料

? ? ? ?(一)經(jīng)有效年檢的《營業(yè)執(zhí)照》副本復印件。

? ? ? ?(二)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》副本復印件,歸屬藥品管理的檢驗檢測試劑配送企業(yè)需提供《藥品經(jīng)營許可證》副本復印件、《GSP認證證書》復印件。

? ? ? ?(三)配送企業(yè)基本情況表。

? ? ? ?(四)法定代表人身份證明書或法人代表授權委托書。

? ? ? ?(五)上一年度增值稅納稅報表復印件,稅務部門公章清晰可辨。

? ? ? ?(六)參加本項目前三年內(nèi),在生產(chǎn)經(jīng)營活動中無違法記錄的聲明。

? ? ? ?(七)配送企業(yè)自覺抵制商業(yè)賄賂行為承諾書。

? ? ? ?(八)法律法規(guī)規(guī)定的其它文件。

五、申報文件遞交時間和地點

? ? ? ?(一)申報文件遞交時間和地址:按采購文件執(zhí)行。

? ? ? ?(二)在規(guī)定截止時間后不再受理任何申報文件。

六、申報文件格式要求

? ? ? ?(一)申報文件統(tǒng)一使用A4紙張。

? ? ? ?(二)申報文件應清晰并逐頁加蓋配送企業(yè)公章。

第六章 入圍結果公示及執(zhí)行

一、結果公示

? ? ? ?入圍結果將在錦州市醫(yī)療保障局網(wǎng)站、東北國際網(wǎng)和遼寧宇程信息服務有限公司網(wǎng)站發(fā)布,時間為七天,接受各方澄清及申訴。公示無異議后,發(fā)放《入圍通知書》。

二、合同的簽訂

? ? ? ?(一)與有供貨關系的配送企業(yè)(包括自行配送的議價企業(yè))簽訂檢驗檢測試劑《購銷合同》和《廉潔購銷合同》。

? ? ? ?(二)議價企業(yè)是產(chǎn)品質(zhì)量及貨源保障的第一責任人。配送企業(yè)是產(chǎn)品供應的第一責任人。

三、保障供應

? ? ? ?入圍產(chǎn)品必須保證按全省最低價格供應,如其他地區(qū)自行招標出現(xiàn)更低價,需自行調(diào)低價格。

四、違約處罰

? ? ? ?在履約合同過程中,議價企業(yè)或配送企業(yè)如有以下行為的,將視情節(jié)輕重,給予警告、取消入圍或配送資格的處罰,情節(jié)嚴重的將禁止其3年內(nèi)參與錦州市醫(yī)療采購項目。

? ? ? ?(一)入圍產(chǎn)品斷貨超過30天以上的。

? ? ? ?(二)入圍產(chǎn)品出現(xiàn)重大質(zhì)量問題的。

? ? ? ?(三)議價企業(yè)在不能直接配送的情況下,未按規(guī)定指定配送企業(yè)的。

? ? ? ?(四)無正當理由拒絕配送入圍產(chǎn)品影響臨床使用的。

? ? ? ?(五)拒絕提供偏遠地區(qū)配送服務的。

? ? ? ?(六)提供不合格或不符合有效期規(guī)定的產(chǎn)品,被投訴并經(jīng)核實的。

? ? ? ?(七)不按規(guī)定開具銷售發(fā)票的。

? ? ? ?(八)擅自向采購醫(yī)院收取配送費、包裝費等各種費用的。

? ? ? ?(九)搭配銷售入圍產(chǎn)品以外產(chǎn)品的。

? ? ? ?(十)提供虛假證明文件的。

? ? ? ?(十一)被有關機關查處認定向醫(yī)療機構或其內(nèi)設科室、個人進行商業(yè)賄賂的。

? ? ? ?(十二)其它違反法律法規(guī)的情形。

第七章 集中采購與回款

一、網(wǎng)上采購

? ? ? ?(一)凡本項目采購的檢驗檢測試劑,必須在“錦州市檢驗檢測試劑采購平臺”上采購,并進行網(wǎng)上交易。網(wǎng)上采購監(jiān)督管理辦法另行制定。

? ? ? ?(二)《入圍清單》中的產(chǎn)品價格原則上為采購該產(chǎn)品的最高限價,可以與企業(yè)協(xié)商后調(diào)低采購價格。

? ? ? ?(三)采購醫(yī)院原則上不得購買《入圍清單》外的同類產(chǎn)品。有特殊需要的,須經(jīng)錦州市醫(yī)療機構藥品和醫(yī)用耗材集中采購工作領導小組辦公室審批同意后,方可進行備案采購。備案采購管理辦法另行制定。

? ? ? ?(四)采購醫(yī)院必須在規(guī)定的一個月時間內(nèi),完成未入圍產(chǎn)品的清庫、入圍產(chǎn)品的采購和價格調(diào)整等工作。

二、結算與回款

? ? ? ?按照《關于開展以市為單位醫(yī)用耗材和檢驗檢測試劑聯(lián)合議價和帶量采購工作的通知》(遼藥采領辦〔2019〕62號)文件要求,貨款結算時間原則上從交貨驗收合格到付款不超過 30 天。

第八章 監(jiān)督與管理

一、加強醫(yī)療機構的監(jiān)督管理

? ? ? ?(一)強化采購責任管理。對違規(guī)網(wǎng)下采購、違規(guī)瞞報采購信息、虛報或謊報采購數(shù)據(jù)、提供虛假的采購資料、不按時結算貨款或者其他不履行協(xié)議義務行為的醫(yī)療機構,依據(jù)醫(yī)保定點醫(yī)院協(xié)議處理。

? ? ? ?(二)建立備案采購管理制度。對于醫(yī)療機構需緊急采購《入圍清單》外檢驗檢測試劑,由各醫(yī)療機構提出申請,嚴格按照“誰申請”“誰采購”“誰負責”的原則進行備案采購。

二、加強企業(yè)的監(jiān)督管理

? ? ? ?(一)明確議價企業(yè)保障產(chǎn)品質(zhì)量和供應的主體責任。強化產(chǎn)品質(zhì)量追蹤和全程質(zhì)量監(jiān)管,嚴厲打擊制售假冒偽劣耗材行為。

? ? ? ?(二)明確配送企業(yè)的供應責任,做好統(tǒng)籌供應。統(tǒng)籌做好各級醫(yī)療機構的檢驗檢測試劑供應工作。對因供應不及時影響臨床使用或拒絕提供偏遠地區(qū)供應服務的配送企業(yè),責令限期整改。對逾期不改的配送企業(yè)取消其配送資格。

第九章 附 則

? ? ? ?一、本方案未盡事宜,將適時發(fā)布補充、更正公告和相關文件規(guī)定;本方案根據(jù)相關法律法規(guī)及錦州市醫(yī)療機構藥品和醫(yī)用耗材集中采購工作領導小組意見進行修訂和完善。

? ? ? ?二、本方案由錦州市醫(yī)療保障局負責解釋。

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