各投標(biāo)企業(yè)：
??? 針對(duì)招標(biāo)文件中的幾個(gè)問(wèn)題作以下澄清說(shuō)明：
1、??經(jīng)營(yíng)醫(yī)用耗材和經(jīng)營(yíng)按器械管理的檢驗(yàn)試劑的投標(biāo)企業(yè)需提交“該投標(biāo)產(chǎn)品在南京的使用情況”，與在招標(biāo)文件“資格證明材料裝訂順序表（一）”第二冊(cè)產(chǎn)品冊(cè)中（第35頁(yè)），對(duì)于“按藥品管理的檢驗(yàn)試劑部分”第15項(xiàng)中要求相同；
2、??在招標(biāo)文件“資格證明材料裝訂順序表（二）”（第39頁(yè)），第一冊(cè)投標(biāo)人主體冊(cè)中，對(duì)于經(jīng)營(yíng)按照藥品管理類(lèi)的檢驗(yàn)試劑的經(jīng)營(yíng)企業(yè)，如果通過(guò)GSP認(rèn)證的，要求提交GSP證書(shū)的復(fù)印件；
?
請(qǐng)各投標(biāo)企業(yè)在準(zhǔn)備資格證明材料時(shí)，按照上述的說(shuō)明進(jìn)行補(bǔ)充，在此，為給各位投標(biāo)人帶來(lái)的不便表示真誠(chéng)的歉意。
?
?
江蘇衛(wèi)虹醫(yī)藥電子商務(wù)有限公司
二OO三年九月十一日