各市（州）醫(yī)療保障局、省醫(yī)保事務(wù)中心，各相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)：
根據(jù)國家醫(yī)保局等八部門《關(guān)于開展國家組織高值醫(yī)用耗材集中帶量采購和使用的指導(dǎo)意見》（醫(yī)保發(fā)〔2021〕31號）精神，按照《國家組織冠脈支架集中帶量采購協(xié)議期滿后接續(xù)采購公告》（第1號）要求，請各市（州）醫(yī)療保障局（含省醫(yī)保事務(wù)中心，下同）組織相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展國家組織冠脈支架集中帶量采購協(xié)議期滿后接續(xù)采購需求填報(bào)工作，現(xiàn)就相關(guān)填報(bào)事宜安排如下：
一、采購產(chǎn)品范圍
本次集中帶量采購產(chǎn)品為獲得中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證的上市冠狀動脈藥物洗脫支架系統(tǒng)（以下簡稱冠脈支架），材質(zhì)為鈷鉻合金或鉑鉻合金，載藥種類為雷帕霉素及其衍生物。
二、醫(yī)療機(jī)構(gòu)范圍
有使用冠脈支架的公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)均應(yīng)參加。其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)（含軍隊(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)）自愿參加。
三、填報(bào)方式
本次數(shù)據(jù)填報(bào)采用線上直報(bào)方式，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)結(jié)合臨床使用狀況、醫(yī)療技術(shù)進(jìn)步等因素，通過國家組織醫(yī)用耗材聯(lián)合采購平臺（https://hc.tjmpc.cn:10128）（以下簡稱聯(lián)合采購平臺），從有意愿供應(yīng)本轄區(qū)的企業(yè)中選擇產(chǎn)品，并填報(bào)每個(gè)產(chǎn)品未來一年的采購需求量，填報(bào)總量不得低于2021年實(shí)際采購量的95%，填報(bào)每個(gè)企業(yè)的需求量不得低于該企業(yè)2021年實(shí)際采購量的70%，允許需求量在同一企業(yè)不同產(chǎn)品間調(diào)整，達(dá)不到要求的須作出書面說明。醫(yī)療機(jī)構(gòu)可使用原有賬號登錄聯(lián)合采購平臺，新增或無法沿用原有賬號信息的，由市（州）醫(yī)療保障局匯總上報(bào)四川省藥械集中采購平臺新增或重置密碼，具體操作方法請參照系統(tǒng)內(nèi)操作手冊。
四、時(shí)間安排
醫(yī)療機(jī)構(gòu)填報(bào)時(shí)間：2022年9月29日12時(shí)—10月14日17時(shí)，市（州）醫(yī)療保障局審核時(shí)間：2022年9月29日12時(shí)—10月17日17時(shí)。市（州）醫(yī)療保障局需組織轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)按時(shí)填報(bào)相關(guān)數(shù)據(jù)，并在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成審核上報(bào)工作。
五、填報(bào)要求
（一）高度重視，確保精準(zhǔn)帶量。各單位要深刻認(rèn)識國家組織冠脈支架集中帶量采購協(xié)議期滿后接續(xù)采購工作的重要意義，高度重視采購需求填報(bào)工作，精心組織相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)按要求在規(guī)定時(shí)間內(nèi)填報(bào)采購需求量。市（州）醫(yī)療保障局應(yīng)要求相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)加強(qiáng)密碼和賬號管理，要指定專人負(fù)責(zé)，杜絕由他人利用醫(yī)療機(jī)構(gòu)賬號虛報(bào)、錯(cuò)報(bào)、改報(bào)需求量等“帶量不實(shí)”問題，確保數(shù)據(jù)真實(shí)、合理、準(zhǔn)確。
（二）細(xì)致審核，確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。市（州）醫(yī)療保障局對醫(yī)療機(jī)構(gòu)填報(bào)數(shù)據(jù)審核，要將醫(yī)療機(jī)構(gòu)填報(bào)的采購需求量與實(shí)際醫(yī)療服務(wù)能力以及2021年歷史采購量進(jìn)行比較，如發(fā)現(xiàn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)填報(bào)的產(chǎn)品采購需求量過少，應(yīng)要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)核實(shí)糾正或說明原因，必要時(shí)市（州）醫(yī)療保障局要進(jìn)行核實(shí)。對于報(bào)量明顯與醫(yī)療機(jī)構(gòu)服務(wù)能力不匹配的，要進(jìn)行調(diào)整。發(fā)現(xiàn)相關(guān)方報(bào)量中的違規(guī)行為，可宣布相關(guān)操作無效，將違規(guī)行為報(bào)聯(lián)合采購辦公室，并在一定范圍內(nèi)通報(bào)。情節(jié)嚴(yán)重的要通過信用評價(jià)進(jìn)行約束。如存在上傳信息缺少簽字或蓋章、系統(tǒng)內(nèi)需求量與紙質(zhì)蓋章掃描件需求量不符等情況，應(yīng)要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)核對數(shù)據(jù)后重新上傳與平臺內(nèi)信息相符的承諾書，由書記、院長簽字并加蓋醫(yī)療機(jī)構(gòu)公章后重新上傳至聯(lián)合采購平臺。
（三）遵守時(shí)間，確保高質(zhì)高效。填報(bào)系統(tǒng)關(guān)閉后，原則上不接受填報(bào)數(shù)據(jù)改動。如確需勘誤，須由醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)同志和紀(jì)檢部門負(fù)責(zé)同志簽字報(bào)送市（州）醫(yī)療保障局，并經(jīng)市（州）醫(yī)療保障局主要負(fù)責(zé)同志和駐委（局）紀(jì)檢監(jiān)察組負(fù)責(zé)同志簽字審核后報(bào)送省級醫(yī)保部門。
四川省藥械招標(biāo)采購服務(wù)中心
??? 2022年9月27日