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創(chuàng)建和維護(hù)UDI的責(zé)任主體是？

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哪些包裝層級要求有UDI？

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可以用GS1標(biāo)準(zhǔn)實施UDI嗎？

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UDI怎么申請？

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境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)并直接在境內(nèi)銷售（含進(jìn)口后在境內(nèi)分裝）的醫(yī)療器械，可以使用境外品牌所有者商品條碼作為UDI嗎？

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經(jīng)由中國物品編碼中心申請的UDI，能否在其他國 家流通？

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集團(tuán)公司申請的廠商識別代碼可以用于子公司生產(chǎn)產(chǎn)品的UDI嗎？

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器械出口歐盟要求提交的Basic UDI-DI，應(yīng)該如何申請？

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流通企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等單位在使用GS1標(biāo)準(zhǔn)的UDI對醫(yī)療器械進(jìn)行自動化管理時，需要注意什么？

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實施UDI過程中遇到GS1標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)問題可以聯(lián)系哪里咨詢？

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“UDI 專區(qū)”可以在哪些方面幫助到企業(yè)？

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如何開通“UDI 專區(qū)”？

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中國物品編碼中心沒有查詢到產(chǎn)品信息，我的商品條碼是還沒生效嗎？

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中國物品編碼中心的條碼不想用了，可以注銷嗎？

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中國物品編碼中心咨詢電話

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國家平臺試劑申請醫(yī)保編碼一個產(chǎn)品可以申請兩個檢測指標(biāo)嗎

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國家醫(yī)保檢驗試劑編碼規(guī)則

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國家平臺試劑醫(yī)保編碼公示無異議的能用了嗎

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國家平臺試劑醫(yī)保編碼公示期通信地址

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國家平臺試劑醫(yī)保編碼公示期咨詢電話

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